ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం 19 June | Sickle Cell Day
ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం | World Sickle Cell Awareness Day Telugu
ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం (World Sickle Cell Awareness Day) ప్రతి సంవత్సరం జూన్ 19న అంతర్జాతీయంగా నిర్వహించబడుతుంది. మానవ శరీరంలో తీవ్రమైన రక్తహీనతకు దారితీసే వంశపారంపర్య జన్యు లోప రుగ్మత అయిన సికేల్ సెల్ వ్యాధి (Sickle Cell Disease - SCD) పై ప్రజల్లో విస్తృత అవగాహన కల్పించడం, బాధితులకు మెరుగైన వైద్య సహాయాన్ని అందించడం మరియు ముందస్తు స్క్రీనింగ్ పరీక్షల ద్వారా ఈ వ్యాధి వ్యాప్తిని నిరోధించడం ఈ రోజు యొక్క ముఖ్య ఉద్దేశ్యం.
ఆరోగ్యమే మహాభాగ్యం అంటారు. కానీ ప్రపంచవ్యాప్తంగా లక్షలాది మంది ప్రజలు పుట్టుకతోనే కొన్ని రకాల అసాధారణ జన్యు వ్యాధుల బారిన పడుతున్నారు. అటువంటి వాటిలో సికేల్ సెల్ ఎనీమియా లేదా సికేల్ సెల్ వ్యాధి అత్యంత ప్రమాదకరమైనది. ఈ వ్యాధి బారిన పడిన వారి శరీరంలోని ఎర్ర రక్త కణాలు (Red Blood Cells) తమ సహజ గుండ్రటి ఆకారాన్ని కోల్పోయి, కొడవలి (Sickle) ఆకారంలోకి మారుతాయి. దీనివల్ల రక్త ప్రసరణకు తీవ్ర అంతరాయం ఏర్పడి, శరీరంలోని ముఖ్య అవయవాలు దెబ్బతినడమే కాకుండా బాధితుడు భరించలేని నరకయాతనను అనుభవిస్తాడు. ఈ అసాధారణ రోగం పట్ల సమాజంలో, ముఖ్యంగా గిరిజన మరియు మారుమూల ప్రాంతాల ప్రజల్లో అవగాహన చాలా తక్కువగా ఉంది. ఈ తీవ్రమైన హెల్త్ సమస్యను అరికట్టడానికి ఐక్యరాజ్యసమితి ప్రతి ఏటా ఈ ప్రత్యేక దినోత్సవాన్ని నిర్వహిస్తోంది. ఈ వ్యాసంలో జూన్ 19న జరుపుకునే ప్రపంచ సికేల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం పూర్తి చరిత్ర, వ్యాధి లక్షణాలు, కారణాలు, సమాజంపై దీని ప్రభావం మరియు వైద్య నివారణ పద్ధతుల గురించి అత్యంత సమగ్రంగా తెలుసుకుందాం.
ప్రపంచ సముద్ర సికేల్ సెల్ దినోత్సవం చరిత్ర మరియు మూలాలు (Origin and History)
ప్రчему ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం ఏర్పాటు వెనుక ఐక్యరాజ్యసమితి సాధారణ అసెంబ్లీ (United Nations General Assembly) యొక్క ఒక చారిత్రాత్మక తీర్మానం ఉంది. డిసెంబర్ 22, 2008న ఐక్యరాజ్యసమితి సాధారణ అసెంబ్లీ ఒక ప్రత్యేక తీర్మానాన్ని (Resolution 63/237) ఏకగ్రీవంగా ఆమోదించింది. ఈ తీర్మానం ప్రకారం సికేల్ సెల్ వ్యాధిని ప్రపంచంలోనే అత్యంత తీవ్రమైన ప్రజారోగ్య సమస్యలలో (Public Health Problems) ఒకటిగా అధికారికంగా గుర్తించారు.
ఈ చారిత్రక తీర్మానంలో భాగంగానే ప్రతి సంవత్సరం జూన్ 19వ తేదీని "ప్రప్రంచ సికేల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం"గా ప్రకటించారు. 2009 జూన్ 19న మొదటిసారిగా ఈ దినోత్సవాన్ని అంతర్జాతీయంగా నిర్వహించడం జరిగింది. అప్పటినుండి ప్రతి ఏటా ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) మరియు వివిధ దేశాల ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖలు కలిసికట్టుగా ఈ రోజున రోగుల హక్కుల రక్షణ కోసం, నూతన చికిత్సా విధానాల ఆవిష్కరణల కోసం ప్రత్యేక సదస్సులు మరియు స్క్రీనింగ్ క్యాంపులను ఏర్పాటు చేస్తున్నాయి. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఈ మహమ్మారిని ముందస్తు పరీక్షల ద్వారానే నిర్మూలించగలమని ఈ సంస్థలు నిరంతరం ప్రచారం చేస్తున్నాయి.
సికిల్ సెల్ వ్యాధి అంటే ఏమిటి? శాస్త్రీయ వివరణ (What is Sickle Cell Disease?)
మానవ శరీరంలోని ఎర్ర రక్త కణాలలో ఉండే 'హిమోగ్లోబిన్' (Hemoglobin) అనే ప్రోటీన్ ఊపిరితిత్తుల నుండి శరీరంలోని అన్ని భాగాలకు ఆక్సిజన్ను సరఫరా చేస్తుంది. సాధారణ ఆరోగ్యవంతుడైన వ్యక్తిలో ఎర్ర రక్త కణాలు గుండ్రంగా, మృదువుగా ఉండి రక్తనాళాల గుండా సులభంగా ప్రవహిస్తాయి. వాటి ఆయుష్షు దాదాపు 120 రోజులు ఉంటుంది. కానీ సికేల్ సెల్ వ్యాధి ఉన్నవారిలో హిమోగ్లోబిన్ తయారీకి సంబంధించిన జన్యువులలో (Beta-globin gene) లోపం ఏర్పడుతుంది. దీనిని హిమోగ్లోబిన్ ఎస్ (HbS) అంటారు.
ఈ అసాధారణ హిమోగ్లోబిన్ కారణంగా ఎర్ర రక్త కణాలు తమ సాగే గుణాన్ని మరియు గుండ్రటి ఆకారాన్ని కోల్పోయి గట్టిగా, జిగటగా మారి కొడవలి లేదా అర్ధచంద్రాకారం (Crescent Shape) లోకి రూపాంతరం చెందుతాయి. ఈ కొడవలి ఆకారపు కణాలు రక్తనాళాల గుండా సులభంగా ప్రవహించలేవు. ఇవి చిన్న చిన్న రక్తనాళాలలో (Capillaries) చిక్కుకుపోయి రక్త ప్రవాహాన్ని పూర్తిగా అడ్డుకుంటాయి. దీనివల్ల శరీర భాగాలకు ఆక్సిజన్ అందక తీవ్రమైన నొప్పి మరియు అవయవాలు దెబ్బతినడం జరుగుతుంది. పైగా ఈ కణాలు కేవలం 10 నుండి 20 రోజుల్లోనే చనిపోతాయి. దీనివల్ల శరీరంలో కొత్త రక్త కణాల ఉత్పత్తి సరిపోక బాధితుడు తీవ్రమైన దీర్ఘకాలిక రక్తహీనత (Anemia) బారిన పడతాడు.
సికిల్ సెల్ వ్యాధి రకాలు మరియు జన్యు సంక్రమణ (Types and Inheritance)
సికేల్ సెల్ వ్యాధి అనేది ఒకరి నుండి ఒకరికి అంటుకునే వ్యాధి (Infectious Disease) కాదు. ఇది కేవలం తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు జన్యువుల ద్వారా మాత్రమే సంక్రమిస్తుంది. ఇందులో ప్రధానంగా రెండు రకాల స్థితులను గమనించవచ్చు:
- సికిల్ సెల్ లక్షణం / క్యారియర్ (Sickle Cell Trait - HbAS): ఒక బిడ్డకు తల్లి లేదా తండ్రి.. ఇద్దరిలో ఎవరో ఒక్కరి నుండి మాత్రమే లోపభూయిష్ట జన్యువు అందితే, ఆ బిడ్డ సికేల్ సెల్ క్యారియర్గా మారుతాడు. వీరికి సాధారణంగా ఎలాంటి వ్యాధి లక్షణాలు ఉండవు మరియు వీరు ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడుపుతారు. కానీ వీరు తమ తదుపరి తరాలకు ఈ జన్యువును బదిలీ చేయగలరు.
- సికేల్ సెల్ ఎనీమియా / వ్యాధి (Sickle Cell Anemia - HbSS): ఒక బిడ్డకు తల్లి మరియు తండ్రి.. ఇద్దరి నుండి కూడా లోపభూయిష్ట సికేల్ జన్యువులు సంక్రమిస్తే, ఆ బిడ్డ పూర్తిస్థాయి సికేల్ సెల్ వ్యాధితో జన్మిస్తాడు. వీరు జీవితాంతం తీవ్రమైన ఆరోగ్య సవాళ్లను ఎదుర్కోవలసి ఉంటుంది.
ఇదే కాకుండా హిమోగ్లోబిన్ ఎస్సీ (HbSC), సికేల్ బీటా థలసేమియా (Sickle Beta-Thalassemia) వంటి ఇతర ఉప రకాలు కూడా ఈ వ్యాధి పరిధిలో ఉన్నాయి. పెళ్లికి ముందే దంపతులు ఇద్దరూ జన్యు పరీక్షలు చేయించుకోవడం ద్వారా పిల్లలకు ఈ వ్యాధి రాకుండా అడ్డుకోవచ్చు.
సికిల్ సెల్ వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు (Symptoms of SCD)
సికేల్ సెల్ వ్యాధి లక్షణాలు సాధారణంగా శిశువు జన్మించిన ఐదు లేదా ఆరవ నెల నుండి బయటపడటం ప్రారంభిస్తాయి. కాలక్రమేణా ఇవి మరింత తీవ్రంగా మారుతాయి. ప్రధాన లక్షణాలు ఇక్కడ ఇవ్వబడ్డాయి:
1. తీవ్రమైన నొప్పి సంక్షోభం (Pain Crises): దీనిని వైద్య పరిభాషలో 'వాసో-అక్లూసివ్ క్రైసిస్' (Vaso-occlusive Crisis) అంటారు. కొడవలి కణాలు రక్త ప్రసరణను ఆపినప్పుడు ఎముకలు, కీళ్లు, పొత్తికడుపు మరియు ఛాతీ భాగాలలో విపరీతమైన, భరించలేని నొప్పి వస్తుంది. ఈ నొప్పి కొన్ని గంటల నుండి కొన్ని వారాల పాటు బాధితుడిని నరకయాతనకు గురిచేస్తుంది.
2. చేతులు, కాళ్లలో వాపు (Dactylitis): చిన్న పిల్లలలో కాళ్లు మరియు చేతుల రక్తనాళాలలో రక్త ప్రసరణ ఆగిపోవడం వల్ల చేతి వేళ్లు, కాళ్లు విపరీతంగా వాచిపోయి తీవ్రమైన నొప్పితో జ్వరం వస్తుంది.
3. నిరంతర ఇన్ఫెక్షన్లు (Frequent Infections): మన శరీరంలో రోగనిరోధక శక్తిని కాపాడే మరియు రక్తాన్ని శుద్ధి చేసే 'ప్లీహం' (Spleen) అవయవాన్ని కొడవలి కణాలు దెబ్బతీస్తాయి. దీనివల్ల బాధితులలో వ్యాధి నిరోధక శక్తి క్షీణించి న్యుమోనియా, మెనింజైటిస్ వంటి ప్రాణాంతక ఇన్ఫెక్షన్లు త్వరగా సోకుతాయి.
4. అలసట మరియు కామెర్లు (Fatigue and Jaundice): ఎర్ర రక్త కణాలు త్వరగా చనిపోవడం వల్ల శరీరంలో నిరంతరం రక్తం తక్కువగా ఉండి విపరీతమైన అలసట, నీరసం ఉంటాయి. కణాలు విచ్ఛిన్నమైనప్పుడు విడుదలయ్యే బిలిరుబిన్ వల్ల కళ్లు, చర్మం పసుపు రంగులోకి మారి కామెర్లు (Jaundice) వస్తాయి.
భారతదేశంలో సికిల్ సెల్ వ్యాధి తీవ్రత మరియు గిరిజన ప్రాంతాలు (Indian Context)
ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఆఫ్రికా ఖండం తర్వాత అత్యధికంగా సికేల్ సెల్ వ్యాధి కేసులు ఉన్న దేశం భారతదేశమే. మన దేశంలో ఈ వ్యాధి ప్రభావం చాలా తీవ్రంగా ఉంది. ముఖ్యంగా భారతదేశంలోని గిరిజన ప్రాంతాలలో (Tribal Populations) ఈ వ్యాధి విస్తృతి అత్యధికంగా ఉంది. గుజరాత్, మధ్యప్రదేశ్, ఛత్తీస్గఢ్, జార్ఖండ్, ఒడిశా, మహారాష్ట్రలతో పాటు ఆంధ్రప్రదేశ్, తెలంగాణ రాష్ట్రాల్లోని ఏజెన్సీ ప్రాంతాలలో ఈ వ్యాధి కేసులు ఎక్కువగా నమోదవుతున్నాయి.
భారత ప్రభుత్వం ఈ సమస్య తీవ్రతను గుర్తించి కేంద్ర బడ్జెట్లో ఒక చారిత్రాత్మక లక్ష్యాన్ని ప్రకటించింది. "నేషనల్ సికేల్ సెల్ ఎలిమినేషన్ మిషన్" (National Sickle Cell Anemia Elimination Mission) ద్వారా రాబోయే 2047 సంవత్సరం నాటికి భారతదేశం నుండి సికేల్ సెల్ వ్యాధిని పూర్తిగా నిర్మూలించాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. దీని కింద గిరిజన ప్రాంతాలలోని 0 నుండి 40 సంవత్సరాల వయసు గల దాదాపు 7 కోట్ల మంది ప్రజలకు ఉచితంగా స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు నిర్వహించి, వారికి ప్రత్యేక హెల్త్ కార్డులను అందజేస్తున్నారు. దీనివల్ల వ్యాధి ఉన్న వారిని ముందే గుర్తించి తదుపరి తరాలకు వ్యాపించకుండా కౌన్సిలింగ్ ఇస్తున్నారు.
సికిల్ సెల్ వ్యాధి నిర్ధారణ మరియు చికిత్సా విధానాలు (Diagnosis & Treatment)
సికిల్ సెల్ వ్యాధిని ప్రారంభ దశలోనే గుర్తిస్తే బాధితుల ఆయుష్షును, జీవన ప్రమాణాలను అద్భుతంగా మెరుగుపరచవచ్చు. ఈ వ్యాధి నిర్ధారణకు మరియు చికిత్సకు అందుబాటులో ఉన్న వైద్య పద్ధతులు ఇక్కడ చూద్దాం:
- రక్త పరీక్షలు (Diagnosis): గర్భస్థ శిశువుకు లేదా పుట్టిన వెంటనే చిన్న పిల్లలకు చేసే 'హిమోగ్లోబిన్ ఎలక్ట్రోఫోరేసిస్' (Hemoglobin Electrophoresis) లేదా హెచ్పీఎల్సీ (HPLC) పరీక్షల ద్వారా శరీరంలో ఏ రకమైన హిమోగ్లోబిన్ ఉందో ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవచ్చు.
- హైడ్రాక్సీయూరియా ఔషధం (Hydroxyurea): ఈ టాబ్లెట్ వాడకం వల్ల శరీరంలో ఫీటల్ హిమోగ్లోబిన్ ఉత్పత్తి పెరుగుతుంది. ఇది ఎర్ర రక్త కణాలు కొడవలి ఆకారంలోకి మారకుండా అడ్డుకుంటుంది, తద్వారా నొప్పి తీవ్రత మరియు ఇన్ఫెక్షన్ల ముప్పు గణనీయంగా తగ్గుతుంది.
- బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ (Bone Marrow Transplant): సికేల్ సెల్ వ్యాధిని పూర్తిగా నయం చేయగల ఏకైక శాశ్వత చికిత్సా విధానం ఇది మాత్రమే. ఆరోగ్యకరమైన దాత నుండి మూలకణాలను (Stem Cells) సేకరించి బాధితునికి అమర్చడం ద్వారా ఆరోగ్యకరమైన రక్తాన్ని ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. కానీ ఇది అత్యంత ఖరీదైనది మరియు సంక్లిష్టమైనది.
- జీన్ థెరపీ (Gene Therapy): ఆధునిక వైద్య శాస్త్రంలో వచ్చిన సరికొత్త విప్లవం జీన్ థెరపీ. లోపభూయిష్ట జన్యువులను జీన్ ఎడిటింగ్ (CRISPR) సాంకేతికత ద్వారా మార్చడంపై అంతర్జాతీయంగా పరిశోధనలు విజయవంతమవుతున్నాయి.
రోగుల సంరక్షణలో కుటుంబం మరియు సమాజం పాత్ర (Social Awareness)
సికిల్ సెల్ బాధితులకు కేవలం మందులు మాత్రమే సరిపోవు, వారి పట్ల సమాజం చూపే సానుభూతి, సద్భావన ఎంతో అవసరం. నిరంతర నొప్పితో బాధపడే ఈ రోగులు మానసికంగా ఎంతో కృంగిపోతుంటారు. పాఠశాలలు మరియు కార్యాలయాలలో వీరికి శారీరక శ్రమ ఎక్కువగా ఉండే పనుల నుండి మినహాయింపు ఇవ్వాలి. వీరు నిరంతరం డీహైడ్రేషన్ (Dehydration) కు గురికాకుండా ఎక్కువ మొత్తంలో మంచినీరు తాగే సదుపాయం కల్పించాలి.
సమాజంలో ఈ వ్యాధి పట్ల ఉన్న అపోహలను తొలగించాలి. ఇది శాపం కాదని, కేవలం ఒక సాధారణ వైద్య జన్యు సమస్య అని అందరూ గ్రహించాలి. గ్రామీణ ప్రాంతాలలో మూఢనమ్మకాలతో మంత్రగాళ్ల దగ్గరకు వెళ్లకుండా, తక్షణమే ప్రభుత్వ ఆసుపత్రులలో లభించే ఉచిత వైద్య సేవలను వాడుకునేలా ప్రజలను చైతన్యపరచాలి. అప్పుడే బాధితుల జీవితాలలో సంతోషాన్ని నింపగలము.
ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం ఎలా నిర్వహించాలి?
జూన్ 19న ఈ అంతర్జాతీయ దినోత్సవం సందర్భంగా ప్రతి ఒక్కరూ భాగస్వామ్యులై క్రింది సేవా కార్యక్రమాలను చేపట్టవచ్చు:
- ఉచిత ఉచిత బ్లడ్ స్క్రీనింగ్ క్యాంపులు: స్వచ్ఛంద సంస్థలు, వైద్య కళాశాలల ఆధ్వర్యంలో ముఖ్యంగా వెనుకబడిన ఏజెన్సీ ప్రాంతాలలో ఉచిత రక్త పరీక్షల శిబిరాలను ఏర్పాటు చేయాలి.
- రక్తదాన కార్యక్రమాలు (Blood Donation): సికేల్ సెల్ రోగులకు నిరంతరం రక్తమార్పిడి (Blood Transfusion) అవసరమవుతుంది. కాబట్టి ఈ రోజున రక్తదానం చేయడం ద్వారా అమాయక రోగుల ప్రాణాలను కాపాడవచ్చు.
- డిజిటల్ క్యాంపెయిన్స్: సోషల్ media వేదికలపై #WorldSickleCellDay అనే హాష్ ట్యాగ్తో ఈ వ్యాధి లక్షణాలు, నివారణ పద్ధతులకు సంబంధించిన పోస్టర్లు, వీడియోలను షేర్ చేస్తూ అంతర్జాతీయంగా అవగాహన కల్పించవచ్చు.
యువతకు అందించాల్సిన విద్యా విలువ (Educational Impact)
ఈ అంతర్జాతీయ దినోత్సవానికి విద్యా రంగంలో ఎంతో ఉన్నతమైన ప్రాధాన్యత ఉంది. పాఠశాల మరియు కాలేజీ స్థాయి నుండే విద్యార్థులకు జన్యుశాస్త్రం (Genetics) మరియు వంశపారంపర్య వ్యాధుల గురించి జీవశాస్త్ర పాఠాలలో స్పష్టంగా బోధించాలి. పెళ్లికి ముందు రక్త పరీక్షలు (Pre-marital Screening) చేయించుకోవడం ఎంత ముఖ్యమో యువత తెలుసుకునేలా విద్యా సంస్థలు ప్రత్యేక సదస్సులు నిర్వహించాలి.
తరగతి గదిలో ఎవరైనా సికేల్ సెల్ బాధితులు ఉంటే తోటి విద్యార్థులు వారి పట్ల సానుభూతితో మెలగాలని, వారికి చదువులో సహాయం చేయాలని ఉపాధ్యాయులు నేర్పించాలి. చిన్న వయసు నుంచే ఆరోగ్య స్పృహను, మానవీయ విలువలను అలవర్చుకునే పిల్లలు భవిష్యత్తులో రోగ రహిత మరియు ఆరోగ్యకరమైన సమాజాన్ని నిర్మించగలరు. ఈ విద్యా విలువ దేశ ప్రగతికి ఎంతగానో తోడ్పడుతుంది.
ముగింపు (Conclusion)
ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవం మనకు ఆరోగ్యం పట్ల ఉన్న బాధ్యతను గుర్తు చేసే ఒక ముఖ్యమైన రోజు. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఈ భయంకరమైన జన్యు లోప రుగ్మతను కేవలం శాస్త్రీయ అవగాహన మరియు ముందస్తు పరీక్షల ద్వారానే మనం పూర్తిగా సమాజం నుండి పారద్రోలగలము. భారత ప్రభుత్వం పెట్టుకున్న 2047 నాటి సికేల్ సెల్ రహిత దేశ లక్ష్య సాధనలో ప్రతి పౌరుడు భాగస్వామి కావాలి. జూన్ 19న అవగాహనను పెంచుకుంటూ, బాధితులకు అండగా నిలుస్తూ ఆరోగ్యకరమైన రేపటి ప్రపంచానికి బాటలు వేద్దాం.
అవగాహన పెంచుకుందాం - సికేల్ సెల్ మహమ్మారిని నిర్మూలిద్దాం!
ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన అవగాహన దినోత్సవ శుభాకాంక్షలు!
Q1: ప్రపంచ సికిల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవాన్ని (World Sickle Cell Awareness Day) ఎప్పుడు జరుపుకుంటారు?
ప్రతి సంవత్సరం జూన్ 19వ తేదీన అంతర్జాతీయంగా ప్రపంచ సికేల్ సెల్ అవగాహన దినోత్సవాన్ని జరుపుకుంటారు. మొదటిసారిగా ఇది 2009 లో నిర్వహించబడింది.
Q2: సికిల్ సెల్ వ్యాధి (SCD) అంటే ఏమిటి?
ఇది ఒక వంశపారంపర్య జన్యు లోప రక్త రుగ్మత. ఇందులో ఎర్ర రక్త కణాలు తమ గుండ్రటి ఆకారాన్ని కోల్పోయి గట్టిగా మారి కొడవలి (Sickle) ఆకారంలోకి రూపాంతరం చెందుతాయి. దీనివల్ల రక్త ప్రసరణ ఆగిపోయి తీవ్రమైన నొప్పి వస్తుంది.
Q3: ఈ వ్యాధి ఒకరి నుండి ఒకరికి అంటుకుంటుందా?
లేదు, ఇది అంటువ్యాధి కాదు. ఇది కేవలం తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు జన్యువుల (Genetics) ద్వారా మాత్రమే వస్తుంది. తల్లి మరియు తండ్రి ఇద్దరికీ సికేల్ జన్యువు ఉంటేనే పిల్లలకు ఈ వ్యాధి వస్తుంది.
Q4: సికిల్ సెల్ వ్యాధి నిర్ధారణకు చేసే ప్రధాన పరీక్ష ఏది?
రక్తంలో అసాధారణ హిమోగ్లోబిన్ ను గుర్తించడానికి 'హిమోగ్లోబిన్ ఎలక్ట్రోఫోరేసిస్' (Hemoglobin Electrophoresis) లేదా హెచ్ピーఎల్సీ (HPLC) పరీక్షలు చేస్తారు.
Q5: భారత ప్రభుత్వం ఏ సంవత్సరం నాటికి ఈ వ్యాధిని నిర్మూలించాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది?
భారత ప్రభుత్వం "నేషనల్ సికేల్ సెల్ ఎలిమినేషన్ మిషన్" ద్వారా రాబోయే 2047 సంవత్సరం నాటికి దేశం నుండి ఈ వ్యాధిని పూర్తిగా నిర్మూలించాలని చారిత్రాత్మక లక్ష్యాన్ని పెట్టుకుంది.
Q6: ఈ వ్యాధికి ఉన్న ఏకైక శాశ్వత చికిత్సా విధానం ఏది?
'బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్' (Bone Marrow Transplant) లేదా మూలకణాల మార్పిడి చికిత్స ద్వారా మాత్రమే ఈ వ్యాధిని పూర్తిగా నయం చేయడం సాధ్యమవుతుంది.